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RNA藥物開發(fā)過程陽離子脂質(zhì)體中DOTMA發(fā)揮怎樣的作用

更新時(shí)間:2021-10-11   點(diǎn)擊次數(shù):1914次

本期AVT小編給大家介紹一下RNA藥物開發(fā)過程陽離子脂質(zhì)體中DOTMA發(fā)揮怎樣的作用,近年來,人們對(duì)非病毒載體用于基因治療的研究取得了一些成果,其中最為重要的就是陽離子脂質(zhì)體的使用。1987年, Felgner等首ci將DOTMA與DOPE各10mg制成小單室脂質(zhì)體(轉(zhuǎn)染試劑,商品名為L(zhǎng)ipofectin,轉(zhuǎn)化脂)。而在siRNA藥物開發(fā)過程中,也應(yīng)用DOTMA作為脂質(zhì)體、顆粒的一個(gè)組分。

隨著人們?cè)诩?xì)胞水平上對(duì)疾病發(fā)病機(jī)制認(rèn)識(shí)的不斷深入,基因治療已日漸成為科學(xué)家們研究的熱點(diǎn)。尋找安全有效的基因轉(zhuǎn)移載體也越來越為人們所關(guān)注。目前主要使用的載體為病毒載體,如重組腺病毒載體,這類載體由于轉(zhuǎn)染效率較高且對(duì)大多數(shù)細(xì)胞都具有靶向作用,因此在基因轉(zhuǎn)移方面具有一定的優(yōu)點(diǎn)。然而,因它會(huì)引起體內(nèi)的一些免疫反應(yīng),而且含有可轉(zhuǎn)錄的病毒基因,可能在體內(nèi)發(fā)生基因的重組或互補(bǔ),進(jìn)一步對(duì)人體造成傷害。

脂質(zhì)體或脂質(zhì)顆粒是由脂質(zhì)分子,如磷脂、膽固醇等為膜材包合而成。按電荷性,脂質(zhì)體可分為中性脂質(zhì)體、負(fù)電性脂質(zhì)體、正電性脂質(zhì)體。脂質(zhì)體已經(jīng)廣用于科學(xué)研究及藥物的開發(fā)。利用陽性脂質(zhì)分子與中性脂質(zhì)分子等混合,可用于包裹核酸分子,如DNA、RNA、小干擾核酸、MiRNA等,用于基因治療,基因抑制,這種技術(shù)廣用于研究和新藥的開發(fā)。脂質(zhì)體或脂質(zhì)分子也已用于有些藥物的包裹,促進(jìn)藥物的靶向性、穩(wěn)定性、提高藥物的有效性、減少副作用等。

現(xiàn)脂質(zhì)體不能廣用于研究,其臨床的zui大缺點(diǎn)是:脂質(zhì)體的毒性和有效性制約了它的應(yīng)用,尤其是藥物開發(fā)的應(yīng)用。改進(jìn)脂質(zhì)體或脂質(zhì)顆粒的方法,主要從幾個(gè)方面進(jìn)行:例如成分。脂質(zhì)體、脂質(zhì)顆粒通常有幾種成分混合而成,主要有磷脂、膽固醇、為了增強(qiáng)脂質(zhì)體、顆粒的穩(wěn)定性及在體內(nèi)的半衰期,脂質(zhì)體、顆粒的表面中會(huì)通過脂質(zhì)一PEG分子,保護(hù)脂質(zhì)納米顆粒,不宜聚集及被白細(xì)胞吞噬。在所有影響脂質(zhì)體的功能及應(yīng)用的因素中,脂質(zhì)體的組分占有顯zhu的作用。目前,陽離子脂質(zhì)體在核酸的應(yīng)用( 研究及藥物的開發(fā))均占有主導(dǎo)的市場(chǎng)。但是,其毒性與有效性仍是阻礙陽離子脂質(zhì)體應(yīng)用的關(guān)鍵。

艾偉拓為您帶來高品質(zhì)注射級(jí)陽離子脂質(zhì)材料DOTMA,除了DOTMA,還有DLin-MC3-DMA、DMG-PEG2000、DOTAP、DC-CHOL、DODMA、DOPE、DOP-DEDA等,注射級(jí)輔料,適用RNA脂質(zhì)體。

下面AVT小編就給大家介紹一下陽離子脂質(zhì)材料DOTMA基本信息:

商品名:DOTMA

通用名稱:DOTMA


化學(xué)名稱:1,2-雙十八烯氧基-3-甲基銨丙烷 (氯鹽)

分子式:C42H84ClNO2

生產(chǎn)商:艾偉拓(上海)醫(yī)藥科技有限公司

CAS號(hào):104872-42-6

用途:陽離子脂質(zhì)體

結(jié)構(gòu)式:

RNA藥物開發(fā)過程陽離子脂質(zhì)體中DOTMA二油酰丙基氯化<span class=

性狀:白色固體

純度:96%以上

分子量:670.575

熔點(diǎn):35~38℃

保存條件:-20℃


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